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- la substance active est la rasburicase à 1,5 mg/ ml.
- a substância activa é a rasburicase 1, 5 mg/ ml.
1 flacon de 7,5 mg de rasburicase et 1 ampoule de 5 ml de solvant.
1 frasco para injectáveis com 7, 5 mg de rasburicase e 1 ampola com 5 ml de solvente.
l’utilisation de plusieurs ampoules peut être nécessaire pour obtenir la quantité requise de rasburicase pour une administration.
pode ser necessária a utilização de vários frascos de rasburicase para obter a quantidade de rasburicase indispensável para uma administração.
l’administration de rasburicase n’impose aucune modification des modalités d’administration de la chimiothérapie.
a administração de rasburicase não implica qualquer alteração no momento em que se inicia a quimioterapia citostática.
la formation d’anticorps anti-rasburicase a été observée chez des patients et des volontaires sains traités par rasburicase.
observaram-se anticorpos antirrasburicase em doentes sob tratamento e em voluntários sãos a quem se administrou rasburicase.
la rasburicase est une protéine tétramérique constituée de sous-unités identiques ayant une masse moléculaire de l’ordre de 34 kda.
rasburicase é uma proteína tetramérica com subunidades idênticas com peso molecular de cerca de 34 kda.
la pharmacocinétique de la rasburicase a été évaluée chez les patients pédiatriques et chez les patients adultes atteints de leucémie, de lymphome ou d’autres hémopathies malignes.
a farmacocinética da rasburicase foi avaliada tanto em doentes pediátricos como adultos com leucemia, linfoma ou doenças hematológicas malignas.
après la perfusion de rasburicase à la dose de 0,20 mg/kg/jour, l’équilibre est atteint en 2 à 3 jours.
após perfusão de rasburicase na dose de 0,20 mg/kg, o estado de equilíbrio é atingido ao dia 2-3.