Você procurou por: eptotermina (Espanhol - Holandês)

1 vial con eptotermina alfa
1 flacon met eptotermin alfa

eptotermina alfa utilización intraósea.
opgenra 3,5 mg poeder voor suspensie voor implantatie eptotermin alfa intraosseus gebruik.

contiene el principio activo eptotermina alfa.
het bevat de werkzame stof eptotermin alfa.

1 g (3,5 mg de eptotermina alfa)
1 g (3,5 mg eptotermin alfa)

cada vial contiene 3,5 mg de eptotermina alfa.
een flacon bevat 3,5 mg eptotermin alfa.

1 g de polvo (3,5 mg de eptotermina alfa)
1 g poeder (3,5 mg eptotermin alfa)

polvo (eptotermina alfa): vial (vidrio/ aluminio)
poeder (eptotermin alfa): flacon (glas/alu)

osigraft 3,3 mg polvo para suspensión para implantación eptotermina alfa
osigraft 3.3 mg poeder voor suspensie voor implantatie eptotermin alfa

tras su reconstitución, opgenra contiene 1 mg/ ml de eptotermina alfa.
na reconstitutie bevat opgenra 1 mg/ml eptotermin alfa.

una vez colocado, la eptotermina alfa estimula la formación de hueso nuevo.
na implantatie stimuleert eptotermine-alfa de aanmaak van nieuw bot.

cada vial contiene 1 g de polvo con 3,3 mg de eptotermina alfa*.
elke flacon bevat 1 g poeder met 3,3 mg eptotermin alfa *

el principio activo de opgenra, la eptotermina alfa, actúa sobre el hueso.
de werkzame stof in opgenra, eptotermine-alfa, werkt in op het bot.

se suministra en dos viales, uno con eptotermina alfa y otro con una sustancia llamada carmelosa.
het wordt geleverd in de vorm van twee injectieflacons, één flacon met eptotermine-alfa en een met een stof genaamd carmellose.

- si es alérgico (hipersensible) a eptotermina alfa o a cualquiera de los demás
- u allergisch (overgevoelig) bent voor eptotermin alfa of voor een van de andere bestanddelen

la eptotermina alfa de reemplazo actúa del mismo modo que la bmp-7 producida de modo natural.
het vervangende eptotermine-alfa werkt op dezelfde manier als het op natuurlijke wijze geproduceerde bmp-7.

la eptotermina alfa está autorizada en la unión europea (ue) desde mayo de 2001 como osigraft.
eptotermine-alfa is al sinds mei 2001 in de europese unie in osigraft goedgekeurd.

un vial de opgenra contiene 1 g de polvo con 3,5 mg de eptotermina alfa y colágeno bovino como excipiente.
een flacon opgenra bevat 1 g poeder inclusief 3,5 mg eptotermin alfa en de hulpstof boviencollageen.

se han realizado estudios controlados de los efectos de la exposición a eptotermina alfa sobre el desarrollo pre y postnatal en modelos de conejo.
gecontroleerde onderzoeken naar de effecten van blootstelling aan eptotermin alfa bij pre- en postnatale ontwikkeling werden uitgevoerd op konijnenmodellen.

la primera vez se administró eptotermina alfa en adyuvante de freund por vía subcutánea, con dosis de refuerzo administradas después de 14 y 28 días.
in het freud’ s adjuvans werd eptotermin alfa eerst subcutaan toegediend met boosterdoses die na 14 en 28 dagen gegeven werden.

cada embalaje exterior contiene un vial de 3,5 mg de eptotermina alfa que contiene 1 g de polvo y un vial que contiene 230 mg de carmelosa en polvo.
elke buitenverpakking bevat een flacon met 3,5 mg eptotermin alfa inclusief 1 g poeder en een flacon met 230 mg carmellosepoeder.