Şunu aradınız:: hospitalisatie (Hollandaca - Çekçe)

hospitalisatie nao
hospitalizace

hospitalisatie hartinsufficiëntie
hospitalizace kvůli selhání srdce komplikace související s diabetem

hospitalisatie, gedeeltelijke
denní péče

hospitalisatie voor verdere diagnose
hospitalizace pro další diagnózu

behoefte aan revascularisatie hospitalisatie voor instabiele angina
Úmrtí z jakékoli příčiny potřeba revaskularizace hospitalizace kvůli nestabilní angině pectoris

dit leidde tot hospitalisatie en/of onderbreking van tmz bij respectievelijk 8% en 4% van de patiënten.
4% případů.

de mate van rsv-hospitalisatie in de placebo-groep was 9,7% en 5,3% in de
počet hospitalizací byl ve skupině užívající placebo 9, 7% a ve skupině s přípravkem synagis 5, 3%.

klinisch significante interacties, met hospitalisatie en/of stopzetting van posaconazol als gevolg, werden gemeld tijdens klinische studies naar de werkzaamheid.
v klinických studiích sledujících účinnost posakonazolu byly hlášeny případy klinicky významných interakcí vedoucích k hospitalizaci a/ nebo k přerušení léčby posakonazolem.

behandeling met filgrastim vermindert significant de duur van febriele neutropenie, gebruik van antibiotica en hospitalisatie na inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie of myelo-ablatieve therapie gevolgd door beenmergtransplantatie.
léčba filgrastimem významně zkracuje dobu trvání febrilní neutropenie, užívání antibiotik a hospitalizace po chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii nebo po myeloablativní léčbě s následnou transplantací kostní dřeně.

een toegenomen incidentie van niet-fatale mi en beroerte werd gezien bij vrouwen in het op irbesartan gebaseerde regime versus het op amlodipine gebaseerde regime, terwijl hospitalisatie als gevolg van hartfalen in de gehele populatie was afgenomen.
byl pozorován zvýšený výskyt nefatálního im a cmp u žen v irbesartanovém režimu ve srovnání s režimem založeném na amlodipinu, zatímco hospitalizace kvůli srdečnímu selhání byla snížena v celé sledované populaci.

in een placebo-gecontroleerde studie bij 1287 patiënten met een leeftijd van ≤ 24 maanden met een hemodynamisch significante congenitale hartaandoening (639 synagis; 648 placebo), verminderde 5 maandelijkse doseringen van 15 mg/kg synagis de hospitalisatie als gevolg van rsv met 45% (p = 0.003)
v placebem kontrolované studii u 1287 pacientů ve věku ≤ 24 měsíců včetně s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční vadou (639 pacientů léčeno přípravkem synagis a 648 pacientů