Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
harmonisoidun valmisteyhteenvedon
avvertenze specifiche e precauzioni d’ uso dopo una valutazione della documentazione fornita dal titolare dell' autorizzazione all' immissione in commercio e un’ analisi delle attuali prassi cliniche correnti nell’ unione europea riguardo all’ uso di zestril è stato approvato un testo che si ritiene il più adatto per armonizzare la sezione 4.4 relativa alle avvertenze specifiche e alle precauzioni d’ uso (cfr. allegato iii).
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
valmisteyhteenvedon muuttamisen perusteet
motivazioni della modifica del "riassunto delle caratteristiche del prodotto"
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Waarschuwing: Bevat onzichtbare HTML-opmaak
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
valmisteyhteenvedon kohta 4. 2)
riassunto delle caratteristiche del prodotto, paragrafo 4.2)
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
valmisteyhteenvedon kohta 4. 2).
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (vedere allegato i: riassunto della caratteristiche del prodotto, paragrafo 4.2).
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
chmp hyväksyy tarkistetun valmisteyhteenvedon.
il chmp adotta la versione modificata del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
lääkevalmistekomitea määritteli valmisteyhteenvedon osissa.
il chmp ha anche individuato ulteriori punti da armonizzare nelle diverse sezioni del riassunto delle caratteristiche dle prodotto.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
valmisteyhteenvedon ohjeissa mainitaan seuraavaa:
nelle linee guida per la stesura dell’ rcp si legge:
Laatste Update: 2012-04-11
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
valmisteyhteenvedon( vetojen) muuttamisen perusteet
all’ immissione in commercio sono stati valutati sulla base della documentazione presentata e della discussione scientifica svoltasi in seno al comitato,
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
käyttöaiheet (valmisteyhteenvedon kohta 4. 1)
indicazioni terapeutiche (sezione 4.1 dell’ rcp)
Laatste Update: 2012-04-11
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
(lisätietoja valmisteyhteenvedon kohdasta 4. 10).
(per ulteriori informazioni, vedere il paragrafo 4.10 del riassunto delle caratteristiche del prodotto).
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
7 emea 2005 valmisteyhteenvedon muuttamisen perusteet
7 emea 2005 motivi della modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto
Laatste Update: 2012-04-11
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
liite i: valmisteyhteenvedon kohta 4. 2)
riassunto delle caratteristiche del prodotto, paragrafo 4.2).
Laatste Update: 2012-04-11
Gebruiksfrequentie: 8
Kwaliteit:
liite i: valmisteyhteenvedon kohta 4. 2.)
condizioni dell’ autorizzazione all’ immissione in commercio
Laatste Update: 2012-04-11
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
- kopion valmisteyhteenvedosta
- una copia dell’ rcp
Laatste Update: 2012-04-11
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit: