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respectivamente?
- rispettivamente?

39 respectivamente).
39 maggiori senza interessamento del tratto gastrointestinale, infezioni, complicanze polmonari di origine non infettiva e decesso).

26%, respectivamente).
in generale, i dati sulla sicurezza indicano che la prevalenza degli eventi avversi era quasi identica tra i gruppi trattati con xeomin e botox (26,6% rispetto al 26%).

0, 4%, respectivamente).
nei pazienti trattati con olanzapina rispetto ai pazienti trattati con placebo è stato riscontrato un aumento 3 volte superiore di eacv (rispettivamente 1,3% e 0,4%).

arlett, respectivamente.
arlett.

hr/ ml, respectivamente.
hr/ ml rispettivamente.

94- 100), respectivamente.
96% (95% ic 88-99), 95% (95% ic 88-99), e 100% (95% ic 94-100), rispettivamente.

respectivamente, em que σr
risp., dove σr

18 ciclesonida, respectivamente.
18 modifiche da inserire nelle relative sezioni dell’ etichettatura

5), respectivamente em 20
) e il comitato delle regioni(

39% e 11% respectivamente).
39% e 11% rispettivamente).

calvo rojas, respectivamente.
calvo rojas.

35, 3% - 60, 0%), respectivamente.
35,3% - 60,0%).

b) diz respeito respectivamente:
b) riguarda esclusivamente:

(em 16 estirpes) respectivamente.
(tra 16 ceppi).

11%, respectivamente) (p < 0, 03).
11%) nel gruppo trattato con tocilizumab 8 mg/ kg più dmard rispetto al gruppo trattato con tocilizumab 4 mg/ kg più dmard (p < 0,03).

linha 32 e 2 respectivamente.
- rispettivamente, binari 32 e due.

gram, respectivamente, as liberdades de
6 — direttiva che coordina le procedure di aggiudicazione degli appalti di lavori pubblici (gu l 185, pag. 5).

6, 6%, p < 0, 001 respectivamente).
le proporzioni di pazienti in risposta marcata e remissione marcata alla settimana 54 erano maggiori nel gruppo trattato in associazione con infliximab rispetto al gruppo in trattamento con placebo (37,9% verso 14,0%, p < 0,001; e 20,2% verso 6,6, p < 00,1, rispettivamente).

37, 1%, respectivamente; p = 0, 0015).
il trattamento con tracleer è stato associato ad una significativa diminuzione del tasso di peggioramento clinico rispetto al placebo a 28 settimane (rispettivamente 10,7% contro 37,1%; p = 0,0015).