Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
kynnið ykkur lyfjaupplýsingar deferoxamíns.
the product information of deferoxamine should be consulted.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
sjá lyfjaupplýsingar erlótíníbs varðandi skömmtun og gjöf erlótiníbs.
for the posology and method of administration of erlotinib, please refer to the full erlotinib prescribing information.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
byggt á aukningu lípasa og hækkun á meðalgildum lípasa sem gefið var til kynna í klínískum rannsóknum og eftir markaðssetningu, álítur prac að uppfæra skuli lyfjaupplýsingar og bæta
based on the signal on lipase increased and the events of increase in mean lipase values received from clinical trials and from postmarketing sources, the prac considered that the product information should be updated to add the adverse reactions ‘increased lipase’ and ‘increased amylase’ in section
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
by ggt á ofangreindu, er talið réttlætanlegt að skrá í lyfjaupplýsingar fyrir öll lyf sem innihalda levetiracetam að „heilakvilli“ komi mjög sjaldan fyrir.
based on the above, it is considered justified to document that cases of “encephalopathy” have been observed rarely in the product information of all levetiracetam-containing products.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
prac taldi að uppfæra ætti lyfjaupplýsingar aripíprazóls með upplýsingum um aukaverkunina „hiksti“ í kafla 4.8 í samantektinni á eiginleikum lyfsins þar sem ekki var hægt að útiloka áhrif aripíprazóls hjá tilkynntum tilvikum.
the prac considered that the product information of aripiprazole should be updated to include the adverse event ‘hiccups” in section 4.8 of the smpc, since a contributory role of aripiprazole in the reported cases could not be ruled out.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:
Þar af leiðandi ættu markaðsleyfishafar að bæta aukaverkuninni „rákvöðvalýsa“ undir líffæraflokkinn stoðkerfi og stoðvefur (tíðni „mjög sjaldgæf“) í lyfjaupplýsingar fyrir öll lyf sem innihalda levetiracetam.
therefore, the mahs should add the undesirable effect “rhabdomyolysis” under the soc musculoskeletal and connective tissue disorders (frequency ‘rare’) in the product information of all levetiracetam-containing products.
Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество: