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arzneimittel fachinformation

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zusammenfassung der merkmale des arzneimittels / fachinformation

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riassunto delle caratteristiche del prodotto

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zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation)

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il riassunto delle caratteristiche del prodotto

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die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation)

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il riassunto delle caratteristiche del prodotto

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bitte beachten sie die zusammenfassung der merkmale der arzneimittel (fachinformation), die in kombination mit pegasys angewendet werden.

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fare riferimento anche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dei medicinali che sono utilizzati in combinazione con pegasys.

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zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) und gebrauchsinformation,

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riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) e foglio illustrativo

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zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation), packungsbeilage und kennzeichnung

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riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) e foglio illustrativo ed etichettatura

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zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation), packungsbeilage sowie etikettierung

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riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglio illustrativo ed etichettatura

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wirksamkeit in der zielpopulation dieser zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation)

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efficacia nella popolazione di pazienti indicati in questo rcp

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arzneimittel auf eingeschränkte ärztliche verschreibung (siehe anhang i: zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation), abschnitt 4.2).

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medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (vedere allegato i: riassunto delle caratteristiche del prodotto, paragrafo 4.2).

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beachten sie bitte für weitere informationen die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation).

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per ulteriori informazioni consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto.

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eine vollständige zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) wird zusammen mit dieser packungsbeilage gegeben.

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il riassunto delle caratteristiche del prodotto completo è fornito insieme al presente foglio illustrativo.

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bitte beachten sie in diesem fall die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) zu diesen arzneimitteln.

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si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto di questi medicinali.

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bitte beachten sie in diesem fall die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) für emtriva 200 mg hartkapseln.

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si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto per emtriva 200 mg capsule rigide.

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bitte beachten sie auch die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) der anderen für die kombinationstherapie angewendeten antiretroviralen arzneimittel.

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si prega di fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto degli altri agenti antiretrovirali usati nel regime di combinazione.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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bitte beachten sie die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) für emtriva 10 mg/ml lösung zum einnehmen.

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si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto di emtriva 10 mg/ml soluzione orale.

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beachten sie die jeweilige zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) des gleichzeitig verwendeten 5-ht3-antagonisten.

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fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto dei medicinali 5-ht3 antagonisti co- somministrati.

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bitte beachten sie in diesem fall die zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) für emtriva 10 mg/ml lösung zum einnehmen.

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si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto per emtriva soluzione orale 10 mg/ ml.

마지막 업데이트: 2011-10-23
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18 eingenommen (siehe hierzu zusammenfassung der merkmale des arzneimittels [fachinformation, spc] für gemcitabin für das anwendungsgebiet pankreaskarzinom).

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18 in pazienti in cui non si sviluppa un rash cutaneo nelle prime 4-8 settimane di terapia deve essere rivalutato se continuare il trattamento con tarceva (vedere paragrafo 5.1).

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die empfehlungen zur dosierung des ausgewählten 5-ht3-antagonisten können der entsprechenden zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation) entnommen werden.

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vedere il riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) dell’antagonista 5-ht3 selezionato per informazioni sul dosaggio appropriato.

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informationen zu wechselwirkungen im zusammenhang mit der anwendung von 64cu-markierten arzneimitteln, siehe zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (fachinformation)/packungsbeilage des radioaktiv markierten arzneimittels.

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per informazioni riguardanti le interazioni associate con l’uso di medicinali marcati con 64cu vedere il riassunto delle caratteristiche del prodotto/foglio illustrativo del prodotto radiomarcato.

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